做完基因检测后，病就能治了吗？
遗传疾病和普通疾病的诊断治疗方式不一样，正规的遗传疾病的治疗步骤是：第一步：确诊。根据临床症状和物理检查无法明确遗传疾病，不确诊的话无法对症用药。基因检测有助于确诊疾病的检查方法。第二步：寻找致病原因。基因检测可以找到本病是基因遗传还是后天形成，是哪个基因出现的问题。第三步：根据致病基因，寻找治疗和预防下一代措施。普通的药物和手术只是辅助治疗，效果不确切。而有了致病基因，有效的基因治疗就可能实现，...
高度近视给孩子眼健康带来哪些危害？
高度近视的危害远远大于普通近视，一方面给患者带来诸多烦恼，如不能参加高强度体育锻炼或激烈对抗性的运动；另一方面高度近视会诱发眼底病变，引发视网膜脱离、视网膜出血、黄斑病变、青光眼等并发症，造成不可逆的视力损害。 现代医学已经证明，近视超过600度可能具有一定的遗传因素，如不及时检测，确认风险，不但影响自身，而且会影响下一代。
什么人应该进行高度近视检测？
家族遗传史人群：父母中有高度近视者，患病风险高于普通人。看近处用眼多人群：如青少年长时间读写，电子产品使用较多等。学习环境照明不良人群：学习照明光线过强或过弱，都会使近视增长加快。近视发病年龄较早人群：如3-5周岁就已发现近视，并且增长较快的孩子。饮食不当人群：吃甜食过多、饮食过精、偏食、挑食等，易导致微量营养元素缺乏。
基因检测与常规体检有什么不同？
常规体检基因检测ü发现疾病，疾病的诊断依据ü后知后觉，治疗为主ü受检人群：已患病人群或出现症状人群ü检测已出现的健康问题，发现即已患病ü需定期检查和跟踪，配合治疗ü遗传风险筛查，预防疾病ü先知先觉，预防为主ü受检人群：健康、亚健康或有家族遗传史的人群ü评估患病风险，精准预防，达到不发病或晚发病ü一次检测，终身受益
做基因检测有什么意义？
精准诊断：为患者明确致病原因，精确诊断；精准治疗：根据检测结果，选择敏感药物，个性化精准治疗；风险评估：为潜在风险人群进行患病风险评估，采取措施及早干预，降低疾病发生可能。生育指导：为有家族史或第一胎为患儿的夫妇做基因检测，指导健康生育；健康管理：指导健康生活方式，改善环境和和生活习惯，做好健康管理。
哪些人群需要做基因检测？
有高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群，如患有视网膜色素变性、莱伯氏先天性黑矇、青光眼、白内障等眼病或有家族成员患此眼病，利用基因检测技术，可以了解自身的发病风险，及早预防、及早干预。 没有家族遗传病史的健康人群可进行易感基因筛查，评估患病风险，对症预防性治疗。例如50岁以上群体中年龄相关性黄斑变性发病率在10%以上，这部分人群建议做黄斑变性的风险基因筛查。
什么是基因检测？
“基因检测”是一种从基因层面，排查人体潜在疾病风险的检查。相当于一次“人体扫雷”的过程。 不同的基因检测项目，可以有针对性地，排查不同疾病的潜在发生风险，及时采取应对手段，防患于未然。 比如：在眼部疾病中，视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲性眼病都具有很大的遗传性。目前全国遗传性眼病发病风险的概率在4%左右，也就是说，每100个新生儿中，就有4个有不同程度的遗传性眼病。 在25岁...
