什么是基因检测？

• 2020-04-18 12:28:21

　　“基因检测”是一种从基因层面，排查人体潜在疾病风险的检查。相当于一次“人体扫雷”的过程。

　　不同的基因检测项目，可以有针对性地，排查不同疾病的潜在发生风险，及时采取应对手段，防患于未然。

　　比如：在眼部疾病中，视网膜色素变性、白内障、青光眼、高度近视等常见致盲性眼病都具有很大的遗传性。目前全国遗传性眼病发病风险的概率在4%左右，也就是说，每100个新生儿中，就有4个有不同程度的遗传性眼病。

　　在25岁以下青少年盲人中，遗传性眼病致盲者占67.7%。对高风险致盲人群或有家族遗传病史的人群进行基因检测，依托基因科技，可以了解相关眼疾的出生缺陷及遗传性疾病发病特点和遗传规律，对致病基因进行筛查，早发现、早干预、降低遗传出生缺陷，从而消灭先天性眼病。并通过患病风险评估，药物敏感性评估等，实现眼病的精准防控和精准治疗。